(ĐCSVN) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 10913/QLD-CL thông báo tình hình thuốc Stugeron giả. Theo nội dung công văn, tại thị trường Hà Nội và Hải Phòng có lưu hành thuốc Stugeron giả, trong đó có lô thuốc số B.101039 bị làm giả.

Các dấu hiệu để phân biệt thuốc thật - thuốc giả như sau: Địa chỉ công ty sản xuất ghi trên mặt sau của vỉ thuốc, đối với thuốc thật: Ayutthaya, Thailand (thuốc giả là Ayudhaya, Thailan). Vỉ thuốc thật màu của dòng chữ in trên vỉ thuốc đậm và sắc nét hơn trên vỉ thuốc giả.

Hình ảnh so sánh mẫu thuốc Stugeron thật và giả.  Ảnh: nidqc.org.vn

Cách định dạng font chữ về thông tin nhà sản xuất, số lô, hạn dùng của thuốc giả khác thuốc thật. Về viên thuốc, viên thuốc giả cũng khắc chữ “Janssen” ở một mặt và có vạch ngang ở mặt còn lại giống với viên thuốc thật nhưng không sắc nét bằng. Viên thuốc giả không sáng bóng và trơn như thuốc thật.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Hà Nội, Hải Phòng phối hợp với các cơ quan chức năng, văn phòng đại diện Công ty Janssen Cilag tại Việt Nam xác minh thông tin về Stugeron giả để kịp thời phát hiện, ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc stugeron giả; Kiểm tra, xử lý các đơn vị, cá nhân vi phạm, báo cáo kết quả thanh, kiểm tra về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu văn phòng đại diện Công ty Janssen Cilag tại Việt Nam phối hợp với các công ty nhập khẩu, Sở Y tế Hà Nội và Sở Y tế Hải Phòng, các cơ quan chức năng liên quan, thông tin về việc phát hiện mẫu thuốc stugeron giả, tạo thuận lợi cho việc kiểm tra, xử lý.

Thông tin đến các cơ sở phân phối, sử dụng thông tin về thuốc stugeron giả, các dấu hiệu phân biệt thuốc thật – thuốc giả theo đúng nội dung công văn đã nêu trên để người dân nhận biết, tránh mua bán, sử dụng thuốc Stugeron giả.

Được biết, thuốc Stugeron được dùng để điều trị các rồi loạn tuần hoàn não, rối loạn tuần hoàn ngoại biên, phòng ngừa say sóng, say tàu xe, máy bay và điều trị đau nửa đầu.../.